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  1. 2023

    8-22

    脫落酸是植物五大天然生長調(diào)節(jié)劑之一,是生物學(xué)中常用作植物組織培養(yǎng)。脫落酸在衰老的葉片組織、成熟的果實(shí)、種子以及莖、根部等許多部位形成。(水分的虧缺可以促進(jìn)脫落酸的形成)脫落酸的作用:1.一直與促進(jìn)生長,外施脫落酸濃度高時(shí)抑制莖、下胚軸、根、...

  2. 2023

    8-15

    無血清培養(yǎng)基是在合成培養(yǎng)基的基礎(chǔ)上發(fā)展起來的,和傳統(tǒng)的培養(yǎng)基不一樣的是,它既能滿足細(xì)胞在體外長時(shí)間培養(yǎng)的要求,也能避免動物血清中所帶來的不利因素。無血清培養(yǎng)基的發(fā)展歷程分為無血清培養(yǎng)基、無動物源培養(yǎng)基、無蛋白培養(yǎng)基及化學(xué)成分限定培養(yǎng)基四類。...

  3. 2023

    8-7

    在ELISA實(shí)驗(yàn)中我們經(jīng)常會碰到試劑盒變質(zhì)的問題,是什么原因?qū)е铝薊LISA試劑盒的變質(zhì)呢?接下來我就和大家說一說導(dǎo)致ELISA試劑盒變質(zhì)的原因有哪些。導(dǎo)致ELISA試劑盒變質(zhì)的原因主要分為七種:1、方法學(xué)的影響ELISA測定模式包括以下幾...

  4. 2023

    7-31

    細(xì)胞凍存及復(fù)蘇的基本原則是慢凍快融,實(shí)驗(yàn)證明這樣可以大限度的保存細(xì)胞活力。目前細(xì)胞凍存多采用甘油或二甲基亞砜作保護(hù)劑,這兩種物質(zhì)能提高細(xì)胞膜對水的通透性,加上緩慢冷凍可使細(xì)胞內(nèi)的水分滲出細(xì)胞外,減少細(xì)胞內(nèi)冰晶的形成,從而減少由于冰晶形成造成...

  5. 2023

    7-24

    為了保證elisa試劑盒實(shí)驗(yàn)的穩(wěn)定及順利完成,廣大科研者和經(jīng)銷商首先要考慮的就是產(chǎn)品的選擇,一定要選用質(zhì)量靠得住的產(chǎn)品,萬萬不能夠圖便宜,忽視質(zhì)量保證。其實(shí),我們在使用ELISA試劑盒時(shí),對自身以及對產(chǎn)品的要求都是很嚴(yán)格的;下面,我們一起來...

  6. 2023

    7-19

    蛋白質(zhì)相互作用是指兩個或兩個以上蛋白質(zhì)分子通過非共價(jià)鍵形成蛋白質(zhì)復(fù)合物的過程。如復(fù)制、轉(zhuǎn)錄、翻譯、細(xì)胞周期調(diào)控、物質(zhì)代謝等。常見的研究方法有:酵母雙雜交技術(shù)、免疫共沉淀、親和層析、細(xì)胞內(nèi)共定位分析。以下是對免疫共沉淀技術(shù)(co-immuno...

  7. 2023

    7-12

    微生物為廣泛分布于自然界中的一群肉眼看不到的微小生物,包括細(xì)菌、螺旋體、立克次體、衣原體、支原體、放線菌、真菌、病毒等類,其結(jié)構(gòu)簡單,以單細(xì)胞、細(xì)胞群體或非細(xì)胞狀態(tài)存在,在提供營養(yǎng)物質(zhì)和適宜環(huán)境的條件下,一般都能獨(dú)立生活,迅速生長繁殖。為了...

  8. 2023

    7-4

    隨著分子生物學(xué)和細(xì)胞生物學(xué)研究的不斷發(fā)展,轉(zhuǎn)染已經(jīng)成為研究和控制真核細(xì)胞基因功能的常規(guī)工具。細(xì)胞轉(zhuǎn)染實(shí)驗(yàn)是現(xiàn)代生物學(xué)研究中的重要技術(shù)手段之一。通過將外源DNA、RNA、蛋白質(zhì)等引入目標(biāo)細(xì)胞的實(shí)驗(yàn)技術(shù)之一,研究者們可以揭示細(xì)胞的基因功能、蛋白...

  9. 2023

    6-30

    操作步驟:1.準(zhǔn)備:無水乙醇、異丙醇、PBS及1.5mL離心管。2.取出洗滌液,按終濃度70%比例加入無水乙醇,如7.8mL加入18.2mL無水乙醇,充分混勻。3.菌體處理:將收集的細(xì)菌或真菌5,000rpm離心3分鐘,棄上清,加入200μ...

  10. 2023

    6-21

    ELISA常見問題與解決方法1.陰性對照出現(xiàn)陽性結(jié)果①樣品、試劑被污染,或加樣時(shí)操作不當(dāng)導(dǎo)致相鄰孔之間溶液濺灑出現(xiàn)交叉污染——更換試劑,小心操作。②酶標(biāo)板洗滌不好——洗板前先將抗體溶液倒干凈,然后清洗液倒?jié)M板孔,確保能充分洗滌。③抗體量過多...

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